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<figcaption><br /></figcaption>
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<p class="texto">A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31/3) o uso emergencial da vacina contra a covid-19 produzida pela empresa belga Janssen, controlada pela Johnson & Johnson.</p>
<p class="texto">O pedido de autorização para uso emergencial foi feito pela empresa ao órgão sanitário brasileiro em 24 de março.</p>
<p class="texto">De acordo com o Ministério da Saúde, já há 38 milhões de doses desta vacina contratadas — 16,9 milhões devem ser disponibilizadas entre julho e setembro, e outras 21,1 milhões entre outubro e dezembro de 2021.</p>
<p class="texto">A vacina já teve uso emergencial aprovado também nos Estados Unidos, Canadá e países da Europa. Também há doses encomendadas pelo programa Covax Facility, da Organização Mundial da Saúde (OMS), que busca reunir e distribuir vacinas de forma mais igualitária pelo mundo.</p>
<p class="texto">Por suas características de armazenamento e aplicação, o imunizante é visto como uma arma importante na luta global contra o <a href="https://correiobraziliense-br.noticiasdeminas.net/portuguese/topics/clmq8rgyyvjt?xtor=AL-73-%5Bpartner%5D-%5Bcorreiobraziliense.com.br%5D-%5Blink%5D-%5Bbrazil%5D-%5Bbizdev%5D-%5Bisapi%5D">coronavírus</a>. A empresa planeja fabricar neste ano 1 bilhão de doses da Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S), o nome oficial da vacina.</p>
<h3>Dose única: 'melhor opção em cenários de pandemia'</h3>
<p class="texto">Diferente de outros <a href="https://correiobraziliense-br.noticiasdeminas.net/portuguese/internacional-56230540?xtor=AL-73-%5Bpartner%5D-%5Bcorreiobraziliense.com.br%5D-%5Blink%5D-%5Bbrazil%5D-%5Bbizdev%5D-%5Bisapi%5D">imunizantes</a> já usados pelo mundo, esta pode ser guardada em geladeira comum, dispensando armazenamento superfrio, e é aplicada em uma dose única de 0,5 ml.</p>
<p class="texto">"Uma vacina em dose única é considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) a melhor opção em cenários de pandemia", afirmou disse Paul Stoffels, diretor científico da Johnson & Johnson.</p>
<p class="texto">Dados apresentados pela empresa mostram 66,9% de eficácia para casos leves e moderados, e 76,7% contra casos graves, após 14 dias da aplicação.</p>
<figure><img src="https://c.files.bbci.co.uk/5192/production/_116728802_pawire--story.jpg" alt="A médica. Claire Cole, do sistema púlico de saúde do Reino Unido, foi voluntária no ensaio de Fase 3 da vacina da Janssen, empresa da Johnson & Johnson" width="976" height="549" /><footer>PA Wire</footer>
<figcaption>A médica. Claire Cole, do sistema púlico de saúde do Reino Unido, foi voluntária no ensaio de Fase 3 da vacina da Janssen, empresa da Johnson & Johnson</figcaption>
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<p class="texto">Nos testes, não houve mortes ou internações hospitalares entre voluntários, indicando que a vacina é segura.</p>
<p class="texto">O imunizante usa um vírus do resfriado comum, manipulado em laboratório para que seja inofensivo. Em seguida, ele carrega parte do código genético do coronavírus para o corpo, mas de maneira segura. Isso é suficiente para o corpo reconhecer a ameaça e, então, aprender a combater o coronavírus.</p>
<p class="texto">O processo é semelhante à abordagem usada na vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela empresa AstraZeneca.</p>
<h3>Cinco vacinas aprovadas no Brasil</h3>
<p class="texto">O uso emergencial é previsto de forma a acelerar a liberação de um tratamento contra a covid-19, desde que a instituição responsável apresente dados de ensaios clínicos (testes envolvendo humanos) e continue informando a agência sanitária sobre novas descobertas ou eventos adversos graves — que devem ser notificados em até 24 horas.</p>
<p class="texto">Com a decisão sobre o imunizante da Janssen, o Brasil acumula cinco vacinas aprovadas, segundo a Anvisa, incluindo também as da Pfizer-BioNTech; Oxford-AstraZeneca; CoronaVac e Covishield.</p>
<p class="texto">"Com a aprovação dessa vacina, o Brasil se coloca entre os países do mundo que contam com o maior número de protocolos vacinais aprovados. Isso demonstra o compromisso da agência em promover e proteger a saúde da população. Essa proteção e promoção significa avaliar com os critérios necessários, e considerando a excepcionalidade que o momento exige, os processos que são submetidos à Anvisa", afirmou em um comunicado à imprensa Romison Rodrigues, um dos diretores da agência.</p>
<ul>
<li><a href="https://www.youtube.com//bbcbrasil?sub_confirmation=1">Clique para o canal da BBC News Brasil no YouTube</a></li>
</ul>
<hr />
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<p class="texto"><a href="https://www.youtube.com/watch?v=75JynQwhEos">https://www.youtube.com/watch?v=75JynQwhEos</a></p>
<p class="texto"><a href="https://www.youtube.com/watch?v=Y1ZXDdo89Y4">https://www.youtube.com/watch?v=Y1ZXDdo89Y4</a></p>
<p class="texto"><img src="https://a1.api.bbc.co.uk/hit.xiti/?s=598346&p=portuguese.also_in_the_news.story.56598342.page&x1=%5Burn%3Abbc%3As%3Aa5c6407d-6906-44ff-98e0-12a21cd96e77%5D&x4=%5Bpt-BR%5D&x5=%5Bhttps%3A%2F%2Fcorreiobraziliense-br.noticiasdeminas.net%2Fportuguese%2Fgeral-56598342%5D&x7=%5Barticle%5D&x8=%5Bsynd_nojs_ISAPI%5D&x9=%5BComo+funciona+a+vacina+da+Johnson%2C+aprovada+para+uso+emergencial+no+Brasil%5D&x11=%5B2021-03-31T21%3A24%3A08Z%5D&x12=%5B2021-03-31T21%3A24%3A08Z%5D&x19=%5Bcorreiobraziliense.com.br%5D" /></p>",
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166z5u
Como funciona a vacina da Johnson 3h1f1k aprovada para uso emergencial no Brasil
Como funciona a vacina da Johnson, aprovada para uso emergencial no Brasil 49612c
Pedido de autorização para uso emergencial foi feito pela empresa ao órgão sanitário brasileiro em 24 de março t6l6d
BBC - Coronavirus
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (31/3) o uso emergencial da vacina contra a covid-19 produzida pela empresa belga Janssen, controlada pela Johnson & Johnson.
O pedido de autorização para uso emergencial foi feito pela empresa ao órgão sanitário brasileiro em 24 de março.
De acordo com o Ministério da Saúde, já há 38 milhões de doses desta vacina contratadas — 16,9 milhões devem ser disponibilizadas entre julho e setembro, e outras 21,1 milhões entre outubro e dezembro de 2021.
A vacina já teve uso emergencial aprovado também nos Estados Unidos, Canadá e países da Europa. Também há doses encomendadas pelo programa Covax Facility, da Organização Mundial da Saúde (OMS), que busca reunir e distribuir vacinas de forma mais igualitária pelo mundo.
Por suas características de armazenamento e aplicação, o imunizante é visto como uma arma importante na luta global contra o coronavírus. A empresa planeja fabricar neste ano 1 bilhão de doses da Janssen COVID19 Vaccine (Ad26.COV2-S), o nome oficial da vacina.
Dose única: 'melhor opção em cenários de pandemia' 5i1434
Diferente de outros imunizantes já usados pelo mundo, esta pode ser guardada em geladeira comum, dispensando armazenamento superfrio, e é aplicada em uma dose única de 0,5 ml.
"Uma vacina em dose única é considerada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) a melhor opção em cenários de pandemia", afirmou disse Paul Stoffels, diretor científico da Johnson & Johnson.
Dados apresentados pela empresa mostram 66,9% de eficácia para casos leves e moderados, e 76,7% contra casos graves, após 14 dias da aplicação.
A médica. Claire Cole, do sistema púlico de saúde do Reino Unido, foi voluntária no ensaio de Fase 3 da vacina da Janssen, empresa da Johnson & Johnson
Nos testes, não houve mortes ou internações hospitalares entre voluntários, indicando que a vacina é segura.
O imunizante usa um vírus do resfriado comum, manipulado em laboratório para que seja inofensivo. Em seguida, ele carrega parte do código genético do coronavírus para o corpo, mas de maneira segura. Isso é suficiente para o corpo reconhecer a ameaça e, então, aprender a combater o coronavírus.
O processo é semelhante à abordagem usada na vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela empresa AstraZeneca.
Cinco vacinas aprovadas no Brasil ks45
O uso emergencial é previsto de forma a acelerar a liberação de um tratamento contra a covid-19, desde que a instituição responsável apresente dados de ensaios clínicos (testes envolvendo humanos) e continue informando a agência sanitária sobre novas descobertas ou eventos adversos graves — que devem ser notificados em até 24 horas.
Com a decisão sobre o imunizante da Janssen, o Brasil acumula cinco vacinas aprovadas, segundo a Anvisa, incluindo também as da Pfizer-BioNTech; Oxford-AstraZeneca; CoronaVac e Covishield.
"Com a aprovação dessa vacina, o Brasil se coloca entre os países do mundo que contam com o maior número de protocolos vacinais aprovados. Isso demonstra o compromisso da agência em promover e proteger a saúde da população. Essa proteção e promoção significa avaliar com os critérios necessários, e considerando a excepcionalidade que o momento exige, os processos que são submetidos à Anvisa", afirmou em um comunicado à imprensa Romison Rodrigues, um dos diretores da agência.
