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"datePublished": "2021-08-16-0312:42:00-10800",
"articleBody": "<p class="texto"><strong>Enganoso</strong>: É enganoso post no Twitter que diz que o Centro de Controle de Doenças (CDC) dos Estados Unidos recomendou a suspensão da imunização com a vacina da Janssen. A interrupção ocorreu em abril e, no mesmo mês, a vacinação foi retomada.<br /><br /></p>
<p class="texto"><br /><strong>Conteúdo verificado:</strong> Post no Twitter, publicado em agosto, afirma que o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos acaba de aconselhar a suspensão da aplicação da vacina contra a covid-19 da Janssen. A publicação compartilha uma reportagem do jornal <em>El País</em> de abril.</p>
<p class="texto"><br />É enganosa a postagem feita pelo empresário e <a href="http://fivenews.cbnet.net.br/Enganoso%20É enganoso post no Twitter que diz que o Centro de Controle de Doenças (CDC) dos Estados Unidos recomendou a suspensão da imunização com a vacina da Janssen. A interrupção ocorreu em abril e, no mesmo mês, a vacinação foi retomada. VEJA MAIS Conteúdo verificado: Post no Twitter, publicado em agosto, afirma que o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos acaba de aconselhar a suspensão da aplicação da vacina contra a covid-19 da Janssen. A publicação compartilha uma reportagem do jornal El País de abril. É enganosa a postagem feita pelo empresário e presidente do diretório estadual do Partido Trabalhista Brasileiro (PTB) em São Paul, Otávio Fakhoury, no Twitter afirmando que a aplicação da vacina da Janssen acabou de ser suspensa pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos. Na verdade, a interrupção do uso do imunizante ocorreu em 13 de abril e durou apenas 10 dias. Portanto, quando o empresário fez" target="_blank" rel="noopener noreferrer">presidente do diretório estadual do Partido Trabalhista Brasileiro (PTB) </a>em São Paulo, Otávio Fakhoury, no Twitter afirmando que a aplicação da vacina da Janssen acabou de ser suspensa pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos. Na verdade, a interrupção do uso do imunizante ocorreu em <a href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/t-cdc-and-fda-statement-johnson-johnson-covid-19-vaccine" target="_blank" rel="noopener noreferrer">13 de abril</a> e durou apenas 10 dias. Portanto, quando o empresário fez o tuíte, a situação já havia sido normalizada havia pelo menos quatro meses.</p>
<p class="texto">A publicação ainda diz que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deveria se manifestar sobre o caso. Porém, o imunizante só começou a ser <a href="https://www.gov.br/pt-br/noticias/saude-e-vigilancia-sanitaria/2021/06/brasil-recebe-1-5-milhao-de-doses-da-vacina-da-janssen" target="_blank" rel="noopener noreferrer">utilizado no Brasil em junho</a>, quando as primeiras doses chegaram ao país e a aplicação já tinha sido retomada nos Estados Unidos.</p>
<p class="texto">O Comprova entrou em contato com Otávio Fakhoury pelo Facebook e pelo Instagram. Logo após a solicitação de contato, o post foi excluído e substituído por outro no qual ele alega que a suspensão temporária seria prova do caráter experimental das vacinas – o que também é enganoso.</p>
<p class="texto">Por meio da assessoria de imprensa do empresário, ele entrou em contato com a reportagem e afirmou que o primeiro post foi um erro e que, ao perceber, ele excluiu a publicação e fez uma nova com a correção. Quanto à afirmação de que a vacina é experimental, Fakhoury disse se referir ao fato do imunizante ter sido aprovado em caráter emergencial. Além disso, afirmou que os posts em seu Twitter se tratam de opinião e não têm a intenção de espalhar mentiras ou enganar ninguém.</p>
<p class="texto">Enganoso, para o Comprova, é o conteúdo que usa dados imprecisos ou que induz a uma interpretação diferente da intenção de seu autor. O fato do autor do tuíte ter apagado a publicação considerada enganosa não interrompe a investigação do Comprova. Esta verificação está sendo publicada para esclarecimento das pessoas que tiveram o ao tuíte enganoso.</p>
<h3>Como verificamos?</h3>
<p class="texto"><br />O Comprova leu <a href="https://brasil.correiobraziliense-br.noticiasdeminas.net/sociedade/2021-04-13/autoridades-dos-eua-recomendam-interrupcao-da-aplicacao-da-vacina-janssen-contra-a-covid-19-apos-casos-de-trombose.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">a notícia compartilhada</a> pelo empresário para ver se seu contexto original foi respeitado e notou que ela era antiga. Em vista disso, consultou os <a href="https://www.fda.gov/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">sites</a> dos órgãos reguladores <a href="https://www.cdc.gov/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">citados</a> para conferir o desfecho do caso envolvendo o imunizante da Janssen.</p>
<p class="texto">A reportagem assistiu à <a href="https://www.youtube.com/watch?v=XpDFd4vFBsY&t=1s" target="_blank" rel="noopener noreferrer">sessão da I da Pandemia</a> para entender o contexto da publicação do empresário e a sua relação com o que foi dito pelo senador Rogério Carvalho (PT-SE). O parlamentar disse que Fakhoury não perdia a oportunidade de desinformar sobre as vacinas.</p>
<p class="texto">Por fim, procuramos o empresário para comentar.</p>
<p class="texto"><em>O Comprova fez esta verificação baseado em informações científicas e dados oficiais sobre o novo coronavírus e a covid-19 disponíveis no dia 16 de agosto de 2021.</em></p>
<h3>Verificação</h3>
<p class="texto"><br /><strong>Suspensão temporária das vacinas Janssen</strong></p>
<p class="texto"><br />O empresário compartilhou uma notícia da versão brasileira do jornal <em>El País</em> que dizia que <a href="https://brasil.correiobraziliense-br.noticiasdeminas.net/sociedade/2021-04-13/autoridades-dos-eua-recomendam-interrupcao-da-aplicacao-da-vacina-janssen-contra-a-covid-19-apos-casos-de-trombose.html?outputType=amp&__twitter_impression=true" target="_blank" rel="noopener noreferrer">“Autoridades dos EUA recomendam interrupção da aplicação da vacina Janssen contra a covid-19 após casos de trombose”</a>. Sem dizer que ela foi postada em 13 de abril, a postagem é enganosa por levar a entender que a situação é atual. Apesar disso, a suspensão já havia sido revogada quatro meses antes.</p>
<p class="texto">Em 13 de abril, o Centro de Controle de Doenças e a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA), as duas agências regulatórias dos Estados Unidos, emitiram uma nota conjunta para <a href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/t-cdc-and-fda-statement-johnson-johnson-covid-19-vaccine" target="_blank" rel="noopener noreferrer">suspender temporariamente a aplicação</a> da vacina produzida pela Janssen. A nota dizia que haviam sido relatados seis casos de uma mistura rara de coágulos com queda no número de plaquetas.</p>
<p class="texto">Àquela altura, 6,8 milhões de pessoas já haviam recebido a vacina. Os casos eram um por milhão de vacinados. Como isso poderia ser sinal de um efeito colateral extremamente raro, a pausa foi sugerida para que os técnicos pudessem investigar os casos.</p>
<p class="texto">Isso é um procedimento normal de segurança. As vacinas am por rigorosos testes em milhares de voluntários que avaliam a eficácia e a segurança delas. Mesmo assim, ainda é possível que elas tenham efeitos colaterais extremamente raros, que só poderiam aparecer quando a vacina é aplicada em milhões de pessoas. Por isso, os órgãos regulatórios mantêm mecanismos de vigilância dos efeitos colaterais mesmo após a autorização.</p>
<p class="texto">A pausa da aplicação durou dez dias. Em 23 de abril, os dois órgãos divulgaram que o estudo dos casos permitiu concluir que os coágulos realmente estavam relacionados com a vacina da Janssen. No entanto, reconheceram que a chance deles ocorrerem é “muito baixa” e <a href="https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-and-cdc-lift-recommended-pause-johnson-johnson-janssen-covid-19-vaccine-use-following-thorough" target="_blank" rel="noopener noreferrer">determinaram a retomada da aplicação</a>.</p>
<p class="texto">“A FDA considera que os benefícios conhecidos são maiores do que os riscos conhecidos em indivíduos acima dos 18 anos”, informou a agência. Ela também anunciou que manteria o sistema de vigilância para detectar eventuais aumentos nos riscos trazidos pelo imunizante. A possibilidade de coágulos foi incluída na bula como um efeito colateral muito raro (abaixo de 1 caso para cada 10 mil).</p>
<p class="texto">No tuíte apagado, o empresário pede que a Anvisa “se manifeste”. É importante lembrar que embora tenha recebido<a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-aprova-uso-emergencial-da-vacina-da-janssen" target="_blank" rel="noopener noreferrer"> autorização para uso emergencial em 31 de março </a>da Anvisa, as primeiras doses da Janssen só <a href="https://www.gov.br/pt-br/noticias/saude-e-vigilancia-sanitaria/2021/06/brasil-recebe-1-5-milhao-de-doses-da-vacina-da-janssen" target="_blank" rel="noopener noreferrer">chegaram no Brasil em 22 de junho</a> – dois meses após sua aplicação ter sido retomada nos Estados Unidos.</p>
<p class="texto">Por telefone, Fakhoury disse que o primeiro post, que dava a entender que a suspensão da vacina tinha ocorrido recentemente, foi um erro e que ao perceber ele excluiu a publicação e fez uma nova com a correção.</p>
<p class="texto"><strong>Vacinas em uso foram testadas e aprovadas</strong></p>
<p class="texto"><br />Em seu segundo tuíte, o empresário alega que as vacinas são “experimentais”. Fakhoury disse se referir ao fato do imunizante ter sido aprovado em caráter emergencial e que os posts em seu Twitter se tratam de opinião. “Eu faço opinião, não trato como a publicação de um jornal. Eu não sou contra a vacina. A vacina tem que ser disponibilizada a todos, mas os riscos têm que ser explicados e cada um decide se vai tomar. Ninguém quer mentir ou enganar ninguém. Eu tenho opiniões e tem gente que não gosta”, afirmou.</p>
<p class="texto">No Brasil, quatro vacinas estão aprovadas para uso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/paf/coronavirus/vacinas/pfizer" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Pfizer </a>e a <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/paf/coronavirus/vacinas/astrazeneca" target="_blank" rel="noopener noreferrer">AstraZeneca </a>têm autorização para uso definitivo. Já <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-aprova-por-unanimidade-uso-emergencial-das-vacinas" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Coronavac</a> e <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-aprova-uso-emergencial-da-vacina-da-janssen" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Janssen</a> têm autorização para uso emergencial.</p>
<p class="texto">De acordo com a <a href="https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/anvisa-aprova-por-unanimidade-uso-emergencial-das-vacinas" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Anvisa</a>, nesse tipo de autorização, as vacinas continuam a ser avaliadas e só podem ser usadas pelo governo, não podendo ser comercializadas por clínicas e laboratórios. Apesar da autorização ser concedida de forma mais rápida, a agência exige que o imunizante tenha finalizado todos os testes e comprovado sua eficácia e segurança.</p>
<p class="texto">Já a <a href="https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emergency-use-authorization-vaccines-explained" target="_blank" rel="noopener noreferrer">FDA</a> explica que a aprovação em caráter emergencial é mais rápida, mas todos os dados disponíveis são avaliados antes de concedê-la. “Uma vez submetida, o FDA avaliará a solicitação e determinará se os critérios legais relevantes foram atendidos, levando em consideração a totalidade das evidências científicas sobre a vacina que estão disponíveis.” Entre esses critérios, estão dados de segurança e eficácia.</p>
<p class="texto">Todas as vacinas em uso já terminaram as três fases de testes em humanos exigidas pela Anvisa e pelas principais agências reguladoras do mundo. A <a href="https://www.jnj.com/johnson-and-johnson-announces-single-shot-janssen-covid-19-vaccine-candidate-met-primary-endpoints-in-interim-analysis-of-its-phase-3-ensemble-trial" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Janssen</a> terminou os testes em janeiro de 2021 e conseguiu uma eficácia global de 66%; a <a href="https://butantan.gov.br/noticias/vacina-do-butantan-tem-eficacia-global-superior-a-exigida-pela-oms" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Coronavac</a> também finalizou os testes em janeiro e conseguiu a eficácia de 50,38%; a <a href="/ciencia-e-saude/2020/11/4889644-pfizer-anuncia-eficacia-de-95--de-sua-vacina-apos-teste-clinico-final.html" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Pfize</a>r terminou os testes ainda em novembro de 2020 e conseguiu eficácia de 95%; e a <a href="https://portal.fiocruz.br/noticia/vacina-covid-19-fiocruz-tem-eficacia-geral-de-82" target="_blank" rel="noopener noreferrer">AstraZeneca</a> em janeiro, com 82% de eficácia.</p>
<p class="texto"><strong>O autor do post</strong></p>
<p class="texto"><br />Otávio Fakhoury é um empresário e financista apoiador do presidente Jair Bolsonaro (sem partido). Desde julho de 2021, é também<a href="https://ptb.org.br/otavio-fakhoury-toma-posse-como-presidente-do-ptb-de-sao-paulo/" target="_blank" rel="noopener noreferrer"> presidente do diretório estadual do Partido Trabalhista Brasileiro (PTB)</a> em São Paulo.</p>
<p class="texto">Fakhoury é <a href="https://politica.estadao.com.br/blogs/fausto-macedo/alexandre-poe-pf-nas-ruas-para-fazer-29-buscas-no-inquerito-das-fake-news/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">investigado no Supremo Tribunal Federal (STF)</a> em inquéritos que apuram a atuação organizada na divulgação de fake news e na promoção de atos antidemocráticos. O empresário<a href="https://politica.estadao.com.br/noticias/geral,nao-se-pode-confundir-as-pessoas-com-as-instituicoes-diz-empresario-bolsonarista,70003354169" target="_blank" rel="noopener noreferrer"> já financiou um dos blogs alvo da Polícia Federal </a>e que já teve<a href="https://projetocomprova.com.br/publica%C3%A7%C3%B5es/artigo-manipula-dados-de-pesquisas-de-opiniao-para-fazer-parecer-que-aprovacao-de-bolsonaro-cresceu/" target="_blank" rel="noopener noreferrer"> conteúdos checados pelo Comprova</a>. Em entrevistas anteriores, o empresário afirma que o inquérito das fake news é “cerceamento à liberdade de expressão”.</p>
<h3>Por que investigamos?</h3>
<p class="texto"><br />Em sua <a href="https://projetocomprova.com.br/publica%C3%A7%C3%B5es/projeto-comprova-inicia-quarta-fase-com-33-veiculos-de-comunicacao/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">quarta fase</a>, o Comprova verifica conteúdos suspeitos sobre pandemia, políticas públicas do governo federal e eleições que viralizam nas redes. O post verificado aqui teve mais de 1,5 mil interações no Twitter antes de ser apagado.</p>
<p class="texto">Conteúdos enganosos que tentam desacreditar as vacinas são perigosos porque podem levar a população a colocar a saúde em risco.</p>
<p class="texto">O Comprova já esclareceu diversos conteúdos sobre imunização, como, por exemplo, que é enganoso <a href="https://projetocomprova.com.br/publica%C3%A7%C3%B5es/post-engana-ao-afirmar-que-cdc-e-fauci-nao-acreditam-na-eficacia-das-vacinas/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">post que afirma que o CDC e Anthony Fauci</a> não acreditam na vacina, que o diagnóstico<a href="https://projetocomprova.com.br/publica%C3%A7%C3%B5es/diagnostico-positivo-de-doria-nao-indica-ineficacia-da-coronavac/" target="_blank" rel="noopener noreferrer"> positivo de Doria não indica ineficácia da Coronavac </a>e que é falso que <a href="https://projetocomprova.com.br/publica%C3%A7%C3%B5es/vacinas-contra-a-covid-19-usadas-no-brasil-aram-por-testes-de-seguranca-ao-contrario-do-que-diz-deputado/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">imunizantes usados no Brasil não aram por testes de segurança e eficácia.</a></p>
<p class="texto"><a href="https://projetocomprova.com.br/about/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Enganoso</a>, para o Comprova, é o conteúdo retirado do contexto original e usado em outro de modo que seu significado sofra alterações; que usa dados imprecisos ou que induz a uma interpretação diferente da intenção de seu autor; conteúdo que confunde, com ou sem a intenção deliberada de causar dano.</p>
<p class="texto"><div class="read-more">
<h4>Saiba Mais</h4>
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Post engana ao dizer que CDC recomendou suspensão da aplicação da vacina da Janssen recentemente 5r4939
Post engana ao dizer que CDC recomendou suspensão da aplicação da vacina da Janssen recentemente 143k4
Post no Twitter, publicado em agosto, afirma que o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos acaba de aconselhar a suspensão da aplicação da vacina contra a covid-19 da Janssen x6a1q
Por Projeto Comprova
16/08/2021 12:42
Comprova/ reprodução
Enganoso: É enganoso post no Twitter que diz que o Centro de Controle de Doenças (CDC) dos Estados Unidos recomendou a suspensão da imunização com a vacina da Janssen. A interrupção ocorreu em abril e, no mesmo mês, a vacinação foi retomada.
Conteúdo verificado: Post no Twitter, publicado em agosto, afirma que o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos acaba de aconselhar a suspensão da aplicação da vacina contra a covid-19 da Janssen. A publicação compartilha uma reportagem do jornal El País de abril.
É enganosa a postagem feita pelo empresário e presidente do diretório estadual do Partido Trabalhista Brasileiro (PTB) em São Paulo, Otávio Fakhoury, no Twitter afirmando que a aplicação da vacina da Janssen acabou de ser suspensa pelo Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) dos Estados Unidos. Na verdade, a interrupção do uso do imunizante ocorreu em 13 de abril e durou apenas 10 dias. Portanto, quando o empresário fez o tuíte, a situação já havia sido normalizada havia pelo menos quatro meses.
A publicação ainda diz que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deveria se manifestar sobre o caso. Porém, o imunizante só começou a ser utilizado no Brasil em junho, quando as primeiras doses chegaram ao país e a aplicação já tinha sido retomada nos Estados Unidos.
O Comprova entrou em contato com Otávio Fakhoury pelo Facebook e pelo Instagram. Logo após a solicitação de contato, o post foi excluído e substituído por outro no qual ele alega que a suspensão temporária seria prova do caráter experimental das vacinas – o que também é enganoso.
Por meio da assessoria de imprensa do empresário, ele entrou em contato com a reportagem e afirmou que o primeiro post foi um erro e que, ao perceber, ele excluiu a publicação e fez uma nova com a correção. Quanto à afirmação de que a vacina é experimental, Fakhoury disse se referir ao fato do imunizante ter sido aprovado em caráter emergencial. Além disso, afirmou que os posts em seu Twitter se tratam de opinião e não têm a intenção de espalhar mentiras ou enganar ninguém.
Enganoso, para o Comprova, é o conteúdo que usa dados imprecisos ou que induz a uma interpretação diferente da intenção de seu autor. O fato do autor do tuíte ter apagado a publicação considerada enganosa não interrompe a investigação do Comprova. Esta verificação está sendo publicada para esclarecimento das pessoas que tiveram o ao tuíte enganoso.
Como verificamos? 3e475j
O Comprova leu a notícia compartilhada pelo empresário para ver se seu contexto original foi respeitado e notou que ela era antiga. Em vista disso, consultou os sites dos órgãos reguladores citados para conferir o desfecho do caso envolvendo o imunizante da Janssen.
A reportagem assistiu à sessão da I da Pandemia para entender o contexto da publicação do empresário e a sua relação com o que foi dito pelo senador Rogério Carvalho (PT-SE). O parlamentar disse que Fakhoury não perdia a oportunidade de desinformar sobre as vacinas.
Por fim, procuramos o empresário para comentar.
O Comprova fez esta verificação baseado em informações científicas e dados oficiais sobre o novo coronavírus e a covid-19 disponíveis no dia 16 de agosto de 2021.
Em 13 de abril, o Centro de Controle de Doenças e a Agência de Alimentos e Medicamentos (FDA), as duas agências regulatórias dos Estados Unidos, emitiram uma nota conjunta para suspender temporariamente a aplicação da vacina produzida pela Janssen. A nota dizia que haviam sido relatados seis casos de uma mistura rara de coágulos com queda no número de plaquetas.
Àquela altura, 6,8 milhões de pessoas já haviam recebido a vacina. Os casos eram um por milhão de vacinados. Como isso poderia ser sinal de um efeito colateral extremamente raro, a pausa foi sugerida para que os técnicos pudessem investigar os casos.
Isso é um procedimento normal de segurança. As vacinas am por rigorosos testes em milhares de voluntários que avaliam a eficácia e a segurança delas. Mesmo assim, ainda é possível que elas tenham efeitos colaterais extremamente raros, que só poderiam aparecer quando a vacina é aplicada em milhões de pessoas. Por isso, os órgãos regulatórios mantêm mecanismos de vigilância dos efeitos colaterais mesmo após a autorização.
A pausa da aplicação durou dez dias. Em 23 de abril, os dois órgãos divulgaram que o estudo dos casos permitiu concluir que os coágulos realmente estavam relacionados com a vacina da Janssen. No entanto, reconheceram que a chance deles ocorrerem é “muito baixa” e determinaram a retomada da aplicação.
“A FDA considera que os benefícios conhecidos são maiores do que os riscos conhecidos em indivíduos acima dos 18 anos”, informou a agência. Ela também anunciou que manteria o sistema de vigilância para detectar eventuais aumentos nos riscos trazidos pelo imunizante. A possibilidade de coágulos foi incluída na bula como um efeito colateral muito raro (abaixo de 1 caso para cada 10 mil).
Por telefone, Fakhoury disse que o primeiro post, que dava a entender que a suspensão da vacina tinha ocorrido recentemente, foi um erro e que ao perceber ele excluiu a publicação e fez uma nova com a correção.
Vacinas em uso foram testadas e aprovadas
Em seu segundo tuíte, o empresário alega que as vacinas são “experimentais”. Fakhoury disse se referir ao fato do imunizante ter sido aprovado em caráter emergencial e que os posts em seu Twitter se tratam de opinião. “Eu faço opinião, não trato como a publicação de um jornal. Eu não sou contra a vacina. A vacina tem que ser disponibilizada a todos, mas os riscos têm que ser explicados e cada um decide se vai tomar. Ninguém quer mentir ou enganar ninguém. Eu tenho opiniões e tem gente que não gosta”, afirmou.
No Brasil, quatro vacinas estão aprovadas para uso pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A Pfizer e a AstraZeneca têm autorização para uso definitivo. Já Coronavac e Janssen têm autorização para uso emergencial.
De acordo com a Anvisa, nesse tipo de autorização, as vacinas continuam a ser avaliadas e só podem ser usadas pelo governo, não podendo ser comercializadas por clínicas e laboratórios. Apesar da autorização ser concedida de forma mais rápida, a agência exige que o imunizante tenha finalizado todos os testes e comprovado sua eficácia e segurança.
Já a FDA explica que a aprovação em caráter emergencial é mais rápida, mas todos os dados disponíveis são avaliados antes de concedê-la. “Uma vez submetida, o FDA avaliará a solicitação e determinará se os critérios legais relevantes foram atendidos, levando em consideração a totalidade das evidências científicas sobre a vacina que estão disponíveis.” Entre esses critérios, estão dados de segurança e eficácia.
Todas as vacinas em uso já terminaram as três fases de testes em humanos exigidas pela Anvisa e pelas principais agências reguladoras do mundo. A Janssen terminou os testes em janeiro de 2021 e conseguiu uma eficácia global de 66%; a Coronavac também finalizou os testes em janeiro e conseguiu a eficácia de 50,38%; a Pfizer terminou os testes ainda em novembro de 2020 e conseguiu eficácia de 95%; e a AstraZeneca em janeiro, com 82% de eficácia.
Em sua quarta fase, o Comprova verifica conteúdos suspeitos sobre pandemia, políticas públicas do governo federal e eleições que viralizam nas redes. O post verificado aqui teve mais de 1,5 mil interações no Twitter antes de ser apagado.
Conteúdos enganosos que tentam desacreditar as vacinas são perigosos porque podem levar a população a colocar a saúde em risco.
Enganoso, para o Comprova, é o conteúdo retirado do contexto original e usado em outro de modo que seu significado sofra alterações; que usa dados imprecisos ou que induz a uma interpretação diferente da intenção de seu autor; conteúdo que confunde, com ou sem a intenção deliberada de causar dano.